Actilyse 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

actilyse 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

boehringer ingelheim international gmbh - alteplasum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 50 mg

Leflunomide Teva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomidă - artrita, reumatoida - imunosupresoare - leflunomidă este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu poliartrită reumatoidă activă ca o "boala-modificarea medicamente antireumatice' (dmard). recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Memantine Mylan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantină clorhidrat - boala alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.

Repso Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

ACTILYSE 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

actilyse 50 mg

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg - germania - alteplasum - pulb.+solv. pt. sol. inj./perf. - 50mg - antitrombotice enzime

CARVEDIGAMMA 3,125 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

carvedigamma 3,125 mg

worwag pharma gmbh & co. kg - carvedilolum - compr. film. - 3,125mg - medicamente betablocante medicamente alfa si betablocante

CARVEDIGAMMA 6,25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

carvedigamma 6,25 mg

worwag pharma gmbh & co. kg - carvedilolum - compr. film. - 6,25mg - medicamente betablocante medicamente alfa si betablocante

CARVEDIGAMMA 12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

carvedigamma 12,5 mg

worwag pharma gmbh & co. kg - carvedilolum - compr. film. - 12,5mg - medicamente betablocante medicamente alfa si betablocante

CARVEDIGAMMA 25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

carvedigamma 25 mg

worwag pharma gmbh & co. kg - carvedilolum - compr. film. - 25mg - medicamente betablocante medicamente alfa si betablocante

GLUCOZA STADA HEMOFARM 50 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glucoza stada hemofarm 50 mg/ml

stada m&d s.r.l. - romania - glucoza - sol. perf. - 50mg/ml - solutii pentru administrare intravenoasa solutii pentru nutritie parenterala